Ανθή Αγγελοπούλου, 14/4/2021 - 16:00 facebook twitter linkedin Νέα επανεξέταση ΕΜΑ για το εμβόλιο της AstraZeneca Ανθή Αγγελοπούλου, 14/4/2021 facebook twitter linkedin Η επιτροπή θα εξετάσει αν θα ενημερώσει τις συστάσεις για τη 2η δόση σε όσους έχουν λάβει την 1η Ο EMA συνεχίζει να παρακολουθεί τα πολύ σπάνια περιστατιά θρόμβων αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια αίματος που εμφανίστηκαν μετά τον εμβολιασμό με το Vaxzevria (εμβόλιο COVID-19 AstraZeneca). Σύμφωνα με ένα αίτημα της Επιτρόπου της ΕΕ για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων Στέλλας Κυριακίδου μετά από συνάντηση των Υπουργών Υγείας της ΕΕ, ο EMA προβαίνει σε ανασκόπηση των δεδομένων εμβολιασμού και των επιδημιολογικών δεδομένων σχετικά των ασθενειών (συμπεριλαμβανομένων των ποσοστών λοιμώξεων, της νοσηλείας, της νοσηρότητας και της θνησιμότητας). Η επανεξέταση από την επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) θα επιτρέψει στις αρχές να θέσουν τους κινδύνους του Vaxzevria στο πλαίσιο των οφελών των συνεχιζόμενων εκστρατειών εμβολιασμού. Η επιτροπή θα εξετάσει επίσης εάν θα ενημερώσει τις συστάσεις για μια δεύτερη δόση Vaxzevria σε εκείνους που έχουν ήδη λάβει την πρώτη δόση. Ο EMA θεωρεί ότι τα συνολικά οφέλη του εμβολίου εξακολουθούν να υπερτερούν των κινδύνων σε άτομα που εμβολιάζονται. Η ανασκόπηση της CHMP θα υποστηρίξει τις τρέχουσες εθνικές εκστρατείες εμβολιασμού στις αποφάσεις τους σχετικά με τον τρόπο βέλτιστης ανάπτυξης του εμβολίου. Όσον αφορά όλα τα εμβόλια, ο EMA θα συνεχίσει να παρακολουθεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της Vaxzevria και να παρέχει στο κοινό τις τελευταίες πληροφορίες. Το Vaxzevria είναι ένα εμβόλιο για την πρόληψη της νόσου του κορωνοϊού 2019 (COVID-19) σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω. Η COVID-19 προκαλείται από τον ιό SARS-CoV-2. Το Vaxzevria αποτελείται από έναν άλλο ιό (της οικογένειας του αδενοϊού) που έχει τροποποιηθεί ώστε να περιέχει το γονίδιο για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης από το SARS-CoV-2. Το εμβόλιο δεν περιέχει τον ίδιο τον ιό και δεν μπορεί να προκαλέσει COVID-19. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες με το Vaxzevria είναι συνήθως ήπιες ή μέτριες και βελτιώνονται μέσα σε λίγες ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Να θυμίσουμε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ζήτησε την επανεξέταση αυτή σύμφωνα με το άρθρο 5 παράγραφος 3 του κανονισμού 726/2004 μετά από άτυπη σύνοδο των υπουργών υγείας της ΕΕ στις 7 Απριλίου 2021. Η νέα επανεξέταση θα διενεργηθεί από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA, η οποία είναι υπεύθυνη για ερωτήσεις σχετικά με φάρμακα για ανθρώπινη χρήση και η επισκόπηση της CHMP θα βασιστεί στο έργο της επιτροπής ασφάλειας του EMA (PRAC). Ακολουθήστε το Nextdeal.gr στο Google News .
Ανθή Αγγελοπούλου, 07/04/2021 - 18:49 Εμβόλιο AstraZeneca: Ο EMA βρίσκει πιθανή σύνδεση με σπάνιες περιπτώσεις θρόμβων αίματος
Νέοι κίνδυνοι για την μετάδοση του ιού από τη χρήση και την απόρριψη των self-test Τους κινδύνους που εγκυμονούν αφενός η ευρεία χρήση των self test από τον απλό κόσμο και όχι από εξειδικευμένο προσωπικό,... Ανθή Αγγελοπούλου, 06/04/2021 - 13:34
Η Τεχνητή Νοημοσύνη «στη μάχη» κατά του καρκίνου Μια ομάδα επιστημόνων από το Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης η οποία συμμετέχει στο ευρωπαϊκό ερευνητικό έργο INCISIVE, διερευνά τις δυνατότητες ανάπτυξης... Ανθή Αγγελοπούλου, 05/04/2021 - 13:43
Τα self test και τα αναπάντητα ερωτήματα - Πώς θα παίρνουμε και πώς θα κάνουμε τα self test; Η κυβέρνηση ενεργοποίησε ένα ακόμη όπλο στην μάχη για την αντιμετώπιση της πανδημίας, αυτό των αυτοδιαγνωστικών/οικιακών τεστ τα γνωστά μας... Ανθή Αγγελοπούλου, 05/04/2021 - 12:17
Η ελπίδα των εμβολίων: Η Ελλάδα ακολουθεί το Ισραήλ Γράφουν οι Γ. Ατσαλάκης, Αναπληρωτής Καθηγητής Πολυτεχνείου Κρήτης, Β. Τσούμπρης, Ερευνητής, Εργαστήριο Ανάλυσης Δεδομένων και Πρόβλεψης Αναλύοντας πραγματικά δεδομένα άλλων χωρών που προηγούνται... Ανθή Αγγελοπούλου, 04/04/2021 - 21:49
Προσοχή στις αλλεργίες που «ανθίζουν» την Άνοιξη Η άνοιξη είναι, παραδοσιακά, η πλέον επικίνδυνη εποχή, στην οποία "ανθίζουν" οι αλλεργίες λόγω της ανάπτυξης δένδρων και βλαστών. Το... Ανθή Αγγελοπούλου, 04/04/2021 - 16:55
Συνεχίζεται η επανεξέταση των ασυνήθιστων θρόμβων αίματος για ο το εμβόλιο AstraZeneca Η Επιτροπή Ασφάλειας του EMA (PRAC) συνεδριάζει σήμερα, 31 Μαρτίου, στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης εξέτασής της για πολύ σπάνιες περιπτώσεις... Ανθή Αγγελοπούλου, 31/03/2021 - 17:15