Ανθή Αγγελοπούλου, 10/2/2022 - 14:58 facebook twitter linkedin EMA: Αξιολόγηση του Comirnaty για ενισχυτική δόση σε εφήβους Ανθή Αγγελοπούλου, 10/2/2022 facebook twitter linkedin Την αξιολόγηση αίτησης για τη χορήγηση ενισχυτικής δόσης του εμβολίου Comirnaty (εμβόλιο BioNTech/Pfizer) σε εφήβους ηλικίας 12 έως 15 ετών ξεκίνησε ο Ερωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενώ είναι σε εξέλιξη ακόμα μία αίτηση για εφήβους ηλικίας 16 έως 17 ετών. Οι ενισχυτικές δόσεις χορηγούνται σε εμβολιασμένα άτομα (δηλαδή σε άτομα που έχουν ολοκληρώσει τον αρχικό τους εμβολιασμό) έτσι ώστε να αποκατασταθεί η προστασία εφόσον αυτή εξασθενήσει. Επί του παρόντος, η ενισχυτική δόση του Comirnaty δύναται να χορηγηθεί σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω. Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) θα πραγματοποιήσει μια ταχεία αξιολόγηση των δεδομένων που υποβλήθηκαν από την εταιρεία που εμπορεύεται το Comirnaty, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων από πραγματικά στοιχεία από το Ισραήλ. Ο EMA θα κοινοποιήσει το αποτέλεσμα της αξιολόγησης σε εύθετο χρόνο. Οι συστάσεις σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο πρέπει να γίνονται οι εμβολιασμοί παραμένουν προνόμιο των εθνικών τεχνικών συμβουλευτικών ομάδων εμβολιασμού που καθοδηγούν τις εκστρατείες εμβολιασμού σε κάθε κράτος μέλος της ΕΕ. Οι εθνικοί φορείς δημόσιας υγείας μπορούν να εκδίδουν επίσημες συστάσεις για τη χρήση ενισχυτικών δόσεων και για τις σχετικές απαιτήσεις πιστοποίησης ταξιδιού, λαμβάνοντας υπόψη τα αναδυόμενα δεδομένα αποτελεσματικότητας και τα περιορισμένα δεδομένα ασφάλειας. Το Comirnaty είναι ένα εμβόλιο για την πρόληψη της νόσου COVID-19. Περιέχει ένα μόριο που ονομάζεται αγγελιοφόρο RNA (mRNA) με οδηγίες για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης, γνωστής ως πρωτεΐνης ακίδας, που υπάρχει φυσικά στον ιό SARS-CoV-2, τον ιό που προκαλεί τη νόσο COVID-19. Το εμβόλιο λειτουργεί προετοιμάζοντας τον οργανισμό να αμυνθεί ενάντια στον ιό SARS-CoV-2. Ακολουθήστε το Nextdeal.gr στο Google News .
Ανθή Αγγελοπούλου, 31/03/2021 - 17:15 Συνεχίζεται η επανεξέταση των ασυνήθιστων θρόμβων αίματος για ο το εμβόλιο AstraZeneca
Ανθή Αγγελοπούλου, 30/03/2021 - 11:53 Διακρίσεις εν μέσω πανδημίας για τους επιστήμονες του νοσοκομείου «Γεώργιος Παπανικολάου» στη Θεσσαλονίκη
Ανθή Αγγελοπούλου, 26/03/2021 - 15:46 Στις 29 Μαρτίου η συμπληρωματική αξιολόγηση ΕΜΑ για τις θρομβώσεις σε σχέση με το εμβόλιο της AstraZeneca
Ανθή Αγγελοπούλου, 26/03/2021 - 15:32 Αυξάνουν την παραγωγή εμβολίων AstraZeneca, BioNTech/Pfizer και Moderna
Συμβουλές του EMA για τη χρήση του regdanvimab στη θεραπεία του COVID-19 Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του EMA (CHMP) ολοκλήρωσε την αναθεώρησή της της σχετικά με τη χρήση του... Ανθή Αγγελοπούλου, 26/03/2021 - 15:25
Εγκρίθηκε το πράσινο πιστοποιητικό μετακίνησης από τους ευρωβουλευτές Την έγκριση του πράσινου πιστοποιητικού αποφάσισαν να επιταχύνουν οι ευρωβουλευτές με στόχο να γίνει ελεύθερη και ασφαλής η μετακίνησης όσο... Ανθή Αγγελοπούλου, 25/03/2021 - 17:56
Έτοιμα δύο ακόμα mega εμβολιαστικά κέντρα Δύο νέα mega εμβολιαστικά κέντρα άνοιξαν σήμερα, ένα στο Περιστέρι και ένα στο Ελληνικό. Τα δύο κέντρα θα τα επισκεφθούν... Ανθή Αγγελοπούλου, 24/03/2021 - 15:46
Γιατί φτάσαμε στην επίταξη - Τι θα «κερδίσουν» όσοι επιτάχθηκαν Σε εξέλιξη βρίσκεται η διαδικασία παράδοσης των φύλλων επίταξης στους ιδιώτες γιατρούς από την αστυνομία. Σήμερα το πρωί το υπουργείο... Ανθή Αγγελοπούλου, 22/03/2021 - 20:24
Εμβόλιο AstraZeneca: Τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων Η Επιτροπή Ασφάλειας του EMA (PRAC) ολοκλήρωσε την αναθεώρησή της για ένα σήμα θρόμβων αίματος σε άτομα εμβολιασμένα με το... Ανθή Αγγελοπούλου, 22/03/2021 - 16:19
Αναστολή λειτουργίας εταιρείας συσκευασιών στον Αυλώνα Λόγω επιβεβαιωμένου υψηλού επιδημιολογικού φορτίου σε εταιρεία συσκευασιών στη ΒΙΠ. Αυλώνα Θέση Ντράσεζα, κατόπιν διενέργειας επιτόπιου ελέγχου από μικτό κλιμάκιο... Ανθή Αγγελοπούλου, 19/03/2021 - 08:10