Άρης Μπερζοβίτης, 23/2/2023 - 12:28 facebook twitter linkedin #Act for the rare: Η CSL Behring στο πλευρό των ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις! Άρης Μπερζοβίτης, 23/2/2023 facebook twitter linkedin Με αφορμή τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων, που τιμάται κάθε χρόνο την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου, η CSL Behring διοργάνωσε ειδική εκδήλωση με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση αναφορικά με τις Σπάνιες Παθήσεις και τις προκλήσεις που αυτές συνεπάγονται. Με την εν λόγω εκδήλωση και με το σύνθημα #Act for the rare η CSL Behring έδωσε την εκκίνηση για μία σειρά ενεργειών αφιερωμένες στις Σπάνιες Παθήσεις, αποβλέποντας στην προσέλκυση του ενδιαφέροντος γύρω από τα ζητήματα που αφορούν τη διάγνωσή τους, τα θεραπευτικά κενά που υπάρχουν, την ανάπτυξη σύγχρονων θεραπειών, καθώς και τις προκλήσεις που συναντούν οι πάσχοντες σε ό,τι αφορά στην πρόληψη, στην έγκαιρη διάγνωση και στην άμεση και απρόσκοπτη πρόσβαση σε αποτελεσματική φροντίδα και θεραπεία. Στην εκδήλωση συμμετείχαν με τις εισηγήσεις τους οι διακεκριμένοι επιστήμονες: Ευφροσύνη Νομικού, αιματολόγος, Γ.Ν. Ιπποκράτειο Αθηνών, Φώτης Ψαρρός, αλλεργιολόγος, Ναυτικό Νοσοκομείο Αθηνών, και Νικολέττα Ροβίνα, πνευμονολόγος, αναπλ. καθηγήτρια, Γ.Ν.Ν.Θ.Α. Σωτηρία, οι οποίοι χαρτογράφησαν την κατάσταση που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα. Σύμφωνα με τον ορισμό της Ευρωπαϊκής Ένωσης, ένα νόσημα θεωρείται σπάνιο όταν προσβάλει λιγότερο από 5 στα 10.000 άτομα. Υπολογίζεται ότι μόνο στην Ελλάδα οι άνθρωποι που επηρεάζονται άμεσα ή έμμεσα από σπάνιες παθήσεις ξεπερνούν το ένα εκατομμύριο, λαμβάνοντας υπόψη όχι μόνο τους ίδιους τους ασθενείς, αλλά και τα μέλη της οικογένειας και τους φροντιστές τους. Τα σπάνια νοσήματα έχουν χαμηλή συχνότητα εμφάνισης, στην πλειονότητά τους οφείλονται σε γονιδιακές αλλοιώσεις και οδηγούν σε αυξημένη νοσηρότητα και μείωση του προσδόκιμου ζωής. Κρίνεται, λοιπόν, ζωτικής σημασίας η ευαισθητοποίηση και η σωστή ενημέρωση των πολιτών, ως ουσιαστική παράμετρος για την έγκαιρη διάγνωση και βέλτιστη διαχείριση των ασθενών με σπάνιες παθήσεις. Η Μαριάννα Κωνσταντινίδη, γενική διευθύντρια της CSL Behring Hellas, αναφέρει: «Η δέσμευσή μας απέναντι στους ασθενείς με Σπάνιες Παθήσεις αποτελεί τον ακρογωνιαίο λίθο της αποστολής μας και αντικατοπτρίζεται στην ανάπτυξη θεραπειών για ένα ευρύ φάσμα σπανίων νόσων στις θεραπευτικές κατηγορίες της Αιματολογίας και της Θρόμβωσης, της Ανοσολογίας και της Νευρολογίας, της Πνευμονολογίας και της Μεταμόσχευσης. Οι Σπάνιες Παθήσεις είναι ένα ζήτημα που μας αφορά όλους, καθώς ο καθένας από εμάς ενδέχεται να επηρεαστεί άμεσα ή έμμεσα από αυτές. Με το σύνθημα #Αct for the rare καλούμε όλους να ευαισθητοποιηθούν και να κινητοποιηθούν στη διάδοση του μηνύματος της Ημέρας Σπανίων Παθήσεων, για ένα καλύτερο αύριο για τους ασθενείς». Σχετικά με τη CSL Behring Η CSL Behring είναι ένας παγκόσμιος ηγέτης βιοθεραπειών που καθοδηγείται από την υπόσχεσή της να σώζει ζωές. Εστιάζοντας στην εξυπηρέτηση των αναγκών των ασθενών χρησιμοποιώντας τις τελευταίες τεχνολογίες, ανακαλύπτουμε, αναπτύσσουμε και διαθέτουμε καινοτόμες θεραπείες για άτομα με παθήσεις που σχετίζονται με τους τομείς της ανοσολογίας, της αιματολογίας, της καρδιολογίας και του μεταβολικού συνδρόμου, του αναπνευστικού και των μεταμοσχεύσεων. Με βάση τρεις στρατηγικούς, επιστημονικούς πυλώνες, την κλασματοποίηση πλάσματος, την τεχνολογία ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών και την ανάπτυξη κυτταρικών και γονιδιακών θεραπειών, προάγουμε την καινοτομία και βελτιώνουμε συνεχώς τους τρόπους με τους οποίους τα προϊόντα μας μπορούν να ικανοποιούν ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες και να βοηθούν τους ασθενείς να ζουν μια πλήρη ζωή. Η CSL Behring διαθέτει ένα από τα μεγαλύτερα δίκτυα συλλογής πλάσματος παγκοσμίως, την CSL Plasma. Η μητρική εταιρεία CSL Limited (ASX: CSL, USOTC: CSLLY), με έδρα τη Μελβούρνη της Αυστραλίας, απασχολεί περισσότερους από 30.000 εργαζομένους και προσφέρει θεραπείες που σώζουν ζωές σε περισσότερες από 100 χώρες στον κόσμο. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά επισκεφτείτε τον ιστότοπο CSLBehring.com Ακολουθήστε το Nextdeal.gr στο Google News .
Άρης Μπερζοβίτης, 28/07/2023 - 12:23 Γεώργιος Τάτας: Τι να προσέχουν το καλοκαίρι οι ασθενείς με ρευματικές παθήσεις!
Άρης Μπερζοβίτης, 26/07/2023 - 15:38 Οι κλινικές ανεκπλήρωτες ανάγκες των ασθενών με Sjögren δεν έχουν επιλυθεί λόγω της σπανιότητας και της πολυπλοκότητας της νόσου!
Νέο Δ.Σ. στην Ελληνική Γεροντολογική και Γηριατρική Εταιρεία! Κεντρική φωτογραφία: Ο πρόεδρος της Ελληνικής Γεροντολογικής και Γηριατρικής Εταιρείας κ. Ιωάννης Καραϊτιανός Κατόπιν της Γενικής Συνελεύσεως της Ελληνικής Γεροντολογικής και... Άρης Μπερζοβίτης, 26/07/2023 - 12:58
Μάρκος Μιχελάκης: Ποια λάθη κάνουμε όλοι μας με το αντιηλιακό μας! Καθώς η ζέστη λιώνει την άσφαλτο, οι παραλίες γεμίζουν από μικρούς και μεγάλους που αναζητούν ανάσες δροσιάς μπαινοβγαίνοντας στο νερό.... Άρης Μπερζοβίτης, 26/07/2023 - 12:27
Σε κίνδυνο η ζωή εκατοντάδων ασθενών με νεφροπάθεια, καρκίνο, θρομβοφιλία από την έλλειψη ηπαρινών! Παρά το γεγονός ότι ο νέος υπουργός Υγείας Μιχάλης Χρυσοχοϊδης με την ανάληψη των καθηκόντων του έδωσε προτεραιότητα στο θέμα... Άρης Μπερζοβίτης, 25/07/2023 - 15:19
Οι πρώτες βοήθειες σε περίπτωση θερμικής εξάντλησης και θερμοπληξίας! Θερμική εξάντληση είναι η παροδική ανεπάρκεια του καρδιαγγειακού συστήματος, που εμφανίζεται μετά από την παρατεταμένη έκθεση του ατόμου (ώρες ή ημέρες)... Άρης Μπερζοβίτης, 25/07/2023 - 13:06
Bristol Myers Squibb Ελλάδας: Στηρίζει έμπρακτα την προαγωγή της συμπερίληψης των ατόμων με προβλήματα ακοής! Στην απώλεια της ακοής, μία «αόρατη» αναπηρία που εκτιμάται ότι επηρεάζει 25.000 – 30.000 Έλληνες, ήταν αφιερωμένη η εσωτερική εκδήλωση... Άρης Μπερζοβίτης, 25/07/2023 - 12:22
KALTEQ Α.Ε.: Σημαντική βράβευση στους τομείς της Ανάπτυξης και των Επενδύσεων! Η KALTEQ Α.Ε., εταιρεία ιατροτεχνολογικών προϊόντων και τεχνολογιών, για μια ακόμη χρονιά συμμετείχε και βραβεύθηκε στα βραβεία θεσμός για το... Άρης Μπερζοβίτης, 25/07/2023 - 12:03