Ανθή Αγγελοπούλου, 14/4/2021 - 16:00 facebook twitter linkedin Νέα επανεξέταση ΕΜΑ για το εμβόλιο της AstraZeneca Ανθή Αγγελοπούλου, 14/4/2021 facebook twitter linkedin Η επιτροπή θα εξετάσει αν θα ενημερώσει τις συστάσεις για τη 2η δόση σε όσους έχουν λάβει την 1η Ο EMA συνεχίζει να παρακολουθεί τα πολύ σπάνια περιστατιά θρόμβων αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια αίματος που εμφανίστηκαν μετά τον εμβολιασμό με το Vaxzevria (εμβόλιο COVID-19 AstraZeneca). Σύμφωνα με ένα αίτημα της Επιτρόπου της ΕΕ για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων Στέλλας Κυριακίδου μετά από συνάντηση των Υπουργών Υγείας της ΕΕ, ο EMA προβαίνει σε ανασκόπηση των δεδομένων εμβολιασμού και των επιδημιολογικών δεδομένων σχετικά των ασθενειών (συμπεριλαμβανομένων των ποσοστών λοιμώξεων, της νοσηλείας, της νοσηρότητας και της θνησιμότητας). Η επανεξέταση από την επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) θα επιτρέψει στις αρχές να θέσουν τους κινδύνους του Vaxzevria στο πλαίσιο των οφελών των συνεχιζόμενων εκστρατειών εμβολιασμού. Η επιτροπή θα εξετάσει επίσης εάν θα ενημερώσει τις συστάσεις για μια δεύτερη δόση Vaxzevria σε εκείνους που έχουν ήδη λάβει την πρώτη δόση. Ο EMA θεωρεί ότι τα συνολικά οφέλη του εμβολίου εξακολουθούν να υπερτερούν των κινδύνων σε άτομα που εμβολιάζονται. Η ανασκόπηση της CHMP θα υποστηρίξει τις τρέχουσες εθνικές εκστρατείες εμβολιασμού στις αποφάσεις τους σχετικά με τον τρόπο βέλτιστης ανάπτυξης του εμβολίου. Όσον αφορά όλα τα εμβόλια, ο EMA θα συνεχίσει να παρακολουθεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της Vaxzevria και να παρέχει στο κοινό τις τελευταίες πληροφορίες. Το Vaxzevria είναι ένα εμβόλιο για την πρόληψη της νόσου του κορωνοϊού 2019 (COVID-19) σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω. Η COVID-19 προκαλείται από τον ιό SARS-CoV-2. Το Vaxzevria αποτελείται από έναν άλλο ιό (της οικογένειας του αδενοϊού) που έχει τροποποιηθεί ώστε να περιέχει το γονίδιο για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης από το SARS-CoV-2. Το εμβόλιο δεν περιέχει τον ίδιο τον ιό και δεν μπορεί να προκαλέσει COVID-19. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες με το Vaxzevria είναι συνήθως ήπιες ή μέτριες και βελτιώνονται μέσα σε λίγες ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Να θυμίσουμε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ζήτησε την επανεξέταση αυτή σύμφωνα με το άρθρο 5 παράγραφος 3 του κανονισμού 726/2004 μετά από άτυπη σύνοδο των υπουργών υγείας της ΕΕ στις 7 Απριλίου 2021. Η νέα επανεξέταση θα διενεργηθεί από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA, η οποία είναι υπεύθυνη για ερωτήσεις σχετικά με φάρμακα για ανθρώπινη χρήση και η επισκόπηση της CHMP θα βασιστεί στο έργο της επιτροπής ασφάλειας του EMA (PRAC). Ακολουθήστε το Nextdeal.gr στο Google News .
Ανθή Αγγελοπούλου, 15/01/2021 - 13:31 Να εξασφαλιστούν τα εμβόλια ως δημόσια αγαθά ζητούν 38 ευρωβουλευτές
Ανθή Αγγελοπούλου, 15/01/2021 - 13:14 Η πανδημία αυξάνει το οξειδωτικό στρες - Μάθετε πώς να θωρακίσετε τον οργανισμό σας
Ανθή Αγγελοπούλου, 13/01/2021 - 10:11 Αίτηση στον EMA για άδεια κυκλοφορίας του εμβολίου της κατέθεσε η AstraZeneca
Αυξήθηκαν οι κυβερνοεπιθέσεις στα νοσοκομεία παγκοσμίως Ένα από τα σοβαρότερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν σήμερα οι δομές υγείας είναι οι κυβερνοεπιθέσεις. Σε παγκόσμιο επίπεδο τα στοιχεία δείχνουν... Ανθή Αγγελοπούλου, 11/01/2021 - 18:10
Προτεραιότητα στον εμβολιασμό ζητούν και οι φαρμακοποιοί Σε συμφωνία φαίνεται να έρχονται φαρμακοποιοί και υπουργείο Υγείας αναφορικά με τον άμεσο εμβολιασμό των πρώτων. Σε χθεσινή τηλεφωνική επικοινωνία... Ανθή Αγγελοπούλου, 11/01/2021 - 16:10
Νίκος Χαρδαλιάς: Παράταση του lockdown μέχρι 18 Ιανουαρίου Την παράταση των μέτρων μέχρι τις 18 Ιανουαρίου ανακοίνωσε ο υφυπουργός Πολιτικής Προστασίας Νίκος Χαρδαλιάς στη σημερινή ανακοίνωση του υπουργείου... Ανθή Αγγελοπούλου, 08/01/2021 - 19:12
Όλα όσα θέλετε να γνωρίζετε για το εμβόλιο της Moderna Μετά την έγκριση του εμβολίου COVID-19 Moderna COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside modified) τα ερωτήματα που τίθενται αναφορικά με το πως... Ανθή Αγγελοπούλου, 07/01/2021 - 09:00
Αποτελεσματικό έναντι της μετάλλαξης το εμβόλιο της Moderna Υπό όρους έγκριση έλαβε πριν λίγο το εμβόλιο της Moderna από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για την πρόληψη έναντι της... Ανθή Αγγελοπούλου, 06/01/2021 - 17:17
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά το εμβόλιο COVID-19 Moderna για έγκριση στην ΕΕ Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο COVID19 Moderna για την πρόληψη... Ανθή Αγγελοπούλου, 06/01/2021 - 17:10