Ανθή Αγγελοπούλου, 28/4/2021 - 12:40 facebook twitter linkedin Μαθαίνουμε τον κόσμο τι είναι η Νευροϊνωμάτωση Ανθή Αγγελοπούλου, 28/4/2021 facebook twitter linkedin Με την βοήθεια μίας διαδικτυακής εκστρατείας η οποία γίνεται στο πλαίσιο της διεθνούς Ημέρας για τη Νευροϊνωμάτωση (ΝF) που είναι στις 17η Μαΐου ο Πανελλήνιος Σύλλογος Πασχόντων και Φίλων Ασθενών με Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF» προσπαθεί να ευαισθητοποιήσει και να ενημερώσει τους πολίτες στη χώρα μας για την πολύ σοβαρή αυτή νόσο. Η καμπάνια είναι διεθνής και ξεκινά από τον Ευρωπαϊκό Σύλλογο για τη Νευροϊνωμάτωση, «NF Patients United» και απευθύνεται σε όλο τον κόσμο με απώτερο στόχο την βελτίωση του μέλλοντος των ασθενών με αυτή την σοβαρή πολυσυστημική ασθένεια. Η Νευροϊνωμάτωση -ή εν συντομία NF- είναι μία σπάνια γονιδιακή νόσος για την οποία δεν υπάρχει θεραπεία. Προσβάλλει το νευρικό σύστημα με τη δημιουργία καλοήθων όγκων σε νεύρα και ζωτικά όργανα του οργανισμού, προκαλώντας σημαντικά προβλήματα στον ανθρώπινο οργανισμό: σοβαρές δυσμορφίες, παραμορφώσεις στα οστά, όπως σκολίωση, κινητικά προβλήματα, οφθαλμολογικά, ακόμα και τύφλωση. Οι ασθενείς βιώνουν τον χρόνιο πόνο και συχνά παρουσιάζουν προδιάθεση για την εμφάνιση νεοπλασιών. Δυστυχώς, τα παιδιά σε μεγάλο ποσοστό αντιμετωπίζουν σοβαρά μαθησιακά και αναπτυξιακά προβλήματα. Τα συμπτώματα διαφέρουν από ασθενή σε ασθενή, με πιο κοινό σύμπτωμα τις δερματικές κηλίδες, που ονομάζονται κηλίδες café-au-lait, επειδή έχουν το χρώμα του καφέ με γάλα. Στην Ελλάδα οι ασθενείς εκτιμώνται ότι φθάνουν τους 3.500. Έχει χαρακτηριστεί ως η πιο συχνή σπάνια νόσος, η οποία προσβάλει 1 στα 3000 άτομα. H σπάνια αυτή νόσος εκδηλώνεται συχνά από τυχαίες μεταλλάξεις κατά τη στιγμή της σύλληψης, δηλ. δεν είναι πάντα μία γονιδιακή διαταραχή που συχνά κληρονομείται. Αυτό σημαίνει ότι μπορεί να προκύψει σε κάθε ζευγάρι που κυοφορεί ανά πάσα στιγμή. Σημαντική είναι η καθυστέρηση στη διάγνωση των ασθενών, το 95 % των οποίων φθάνει σε διάγνωση στην ηλικία των 8 ετών! Oι ασθενείς, που είναι σε μεγάλο βαθμό παιδιά, βιώνουν την μοναξιά και τον αποκλεισμό από τις παροχές του δημόσιου συστήματος υγείας κατά την πανδημία. Ας τους δείξουμε ότι όλοι μαζί μπορούμε να αλλάξουμε την κατάσταση ενώ, είναι καίριας σημασίας είναι να στηριχθεί και η έρευνα για την θεραπεία των συμπτωμάτων της νόσου. Ας πείσουμε λοιπόν όλη την χώρα να πει τη λέξη ‘Νευροϊνωμάτωση’! Είναι μόνο μία λέξη η οποία όμως θα προσφέρει το αίσθημα της συμπαράστασης και της συμπάθειας στην κοινότητα των ασθενών μας με NF! NEWSLETTER Λάβετε τα καλύτερα του Nextdeal στα εισερχόμενά σας, κάθε μέρα. Στις 10 Μαΐου 2021 θα ξεκινήσει η καμπάνια ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης, η οποία θα κορυφωθεί στις 17 Μαΐου, Παγκόσμια Ημέρα για την Νευροϊνωμάτωση. Η Ελλάδα συμμετέχει και φέτος στην Πανευρωπαϊκή αυτή δράση και ο Σύλλογος προσκαλεί όλους να συμμετέχουν σε αυτή την εκστρατεία ενημέρωσης. Προσπαθήστε να πείτε κι εσείς το όνομα αυτής της σοβαρής ασθένειας, που μοιάζει με γλωσσοδέτη και μετά αναρτήστε μικρά βίντεο στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, facebook, twitter και instagram, με το μότο «Νευ-ροϊ-νω-μά-τω-ση! Εγώ μπορώ να το πω, Εσύ; Δύσκολο να το λες, αλλά ακόμα δυσκολότερο να ζεις με αυτό!» Χρησιμοποιήστε τους παρακάτω συνδέσμους και ανεβάστε τα βιντεάκια σας στο διαδίκτυο: #IcanSayNeurofibromatosis#NFAwareness#NFPatientsUnited#NFGreece#ΖωήμεNF #RaredayNFGreece#LifewithNF Στη συνέχεια ονομάστε (tag) τρεις φίλους σας και ζητήστε τους να κάνουν το ίδιο. Σας προσκαλούμε να συμμετέχετε στην δράση μας και να μας βοηθήσετε προσπαθώντας να αρθρώσετε την λέξη ‘Νευροϊνωμάτωση’. Ακολουθήστε τον Σύλλογό στη δ/νση https://www.facebook.com/zwhmenf και τον Ευρωπαϊκό στο: https://www.facebook.com/NF-Patients-United-228075691432628 και ανεβάστε τα βιντεάκια σας! Ας πούμε όλη μαζί «Νευροϊνωμάτωση» και ας την ξορκίσουμε μια για πάντα! Την εκστρατεία στηρίζουν σε όλη τη χώρα όχι μόνο οι οικογένειες των ασθενών, αλλά και οι επαγγελματίες υγείας: γιατροί, νοσηλευτές, ειδικοί παιδαγωγοί και θεραπευτές, που εργάζονται γι’ αυτούς τους ασθενείς! Ακολουθήστε το Nextdeal.gr στο Google News .
Ανθή Αγγελοπούλου, 20/10/2023 - 15:39 «Βάλε Στόχο την Κίνηση» μια δράση άσκησης που θα σου αλλάξει τη ζωή!
Ανθή Αγγελοπούλου, 17/10/2023 - 14:33 Τελετή απονομής των βραβείων ΑΡΓΩ 2023 υπό τη αιγίδα της Προέδρου της Δημοκρατίας Κατερίνας Σακελλαροπούλου!
Ανθή Αγγελοπούλου, 16/10/2023 - 15:37 Που θα κάνει το ΕΚΑΒ μάθημα για καρδιοπνευμονική αναζωογόνησης και χρήση απινιδωτή!
Σε ποιες περιοχές της Θεσσαλίας είναι κατάλληλο ή όχι το νερό! Αναφορικά με την ασφάλεια και την καταλληλότητα του νερού στη Θεσσαλία το υπουργείο Υγείας ενημερώνει ότι έως σήμερα 27/09/2023, 08:00... Ανθή Αγγελοπούλου, 28/09/2023 - 09:25
Δε μας φοβίζει, λένε οι Έλληνες επιστήμονες, η υπο-παραλλαγή του COVID, γνωστή ως Pirola Μια νέα παραλλαγή του COVID με το παρατσούκλι «Pirola» εντοπίστηκε στην Αυστραλία, αφού πυροδότησε ένα επιταχυνόμενο πρόγραμμα εμβολιασμού στο Ηνωμένο... Ανθή Αγγελοπούλου, 27/09/2023 - 10:05
Ενημερωτικό σημείωμα για την επίσκεψη του Πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη στο Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης «Γεώργιος Παπανικολάου» Ο Πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης επισκέφθηκε το Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης «Γεώργιος Παπανικολάου» και είδε από κοντά την πλήρως ανακαινισμένη Πνευμονολογική Κλινική... Ανθή Αγγελοπούλου, 18/09/2023 - 09:45
Κύπρος: Εγκρίθηκε από το Υπουργικό Συμβούλιο η λειτουργία γραφείου του Π.Ο.Υ Το Υπουργικό Συμβούλιο ενέκρινε σήμερα, τα κυρωτικά νομοσχέδια για τη λειτουργία γραφείου του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, στην Κύπρο. Τα εν... Ανθή Αγγελοπούλου, 06/09/2023 - 12:14
Μαγειρεύοντας για τον συνάνθρωπο Πριν από λίγες μέρες δέχθηκα την πρόσκληση της Danone Nutricia Hellas και του Οργανισμού «ΜΠΟΡΟΥΜΕ» σε ένα μοναδικό zero food waste μάθημα μαγειρικής, υπό την επίβλεψη... Ανθή Αγγελοπούλου, 25/08/2023 - 16:11
Τα άτομα με ιατρικές ανάγκες «μένουν πίσω στον πόνο», αποκαλύπτει νέα έκθεση! Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) δημοσίευσε μια νέα έκθεση σχετικά με την πρόσβαση στη μορφίνη για ιατρική χρήση, η οποία... Ανθή Αγγελοπούλου, 23/08/2023 - 14:36