Ανθή Αγγελοπούλου, 28/4/2021 - 12:40 facebook twitter linkedin Μαθαίνουμε τον κόσμο τι είναι η Νευροϊνωμάτωση Ανθή Αγγελοπούλου, 28/4/2021 facebook twitter linkedin Με την βοήθεια μίας διαδικτυακής εκστρατείας η οποία γίνεται στο πλαίσιο της διεθνούς Ημέρας για τη Νευροϊνωμάτωση (ΝF) που είναι στις 17η Μαΐου ο Πανελλήνιος Σύλλογος Πασχόντων και Φίλων Ασθενών με Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF» προσπαθεί να ευαισθητοποιήσει και να ενημερώσει τους πολίτες στη χώρα μας για την πολύ σοβαρή αυτή νόσο. Η καμπάνια είναι διεθνής και ξεκινά από τον Ευρωπαϊκό Σύλλογο για τη Νευροϊνωμάτωση, «NF Patients United» και απευθύνεται σε όλο τον κόσμο με απώτερο στόχο την βελτίωση του μέλλοντος των ασθενών με αυτή την σοβαρή πολυσυστημική ασθένεια. Η Νευροϊνωμάτωση -ή εν συντομία NF- είναι μία σπάνια γονιδιακή νόσος για την οποία δεν υπάρχει θεραπεία. Προσβάλλει το νευρικό σύστημα με τη δημιουργία καλοήθων όγκων σε νεύρα και ζωτικά όργανα του οργανισμού, προκαλώντας σημαντικά προβλήματα στον ανθρώπινο οργανισμό: σοβαρές δυσμορφίες, παραμορφώσεις στα οστά, όπως σκολίωση, κινητικά προβλήματα, οφθαλμολογικά, ακόμα και τύφλωση. Οι ασθενείς βιώνουν τον χρόνιο πόνο και συχνά παρουσιάζουν προδιάθεση για την εμφάνιση νεοπλασιών. Δυστυχώς, τα παιδιά σε μεγάλο ποσοστό αντιμετωπίζουν σοβαρά μαθησιακά και αναπτυξιακά προβλήματα. Τα συμπτώματα διαφέρουν από ασθενή σε ασθενή, με πιο κοινό σύμπτωμα τις δερματικές κηλίδες, που ονομάζονται κηλίδες café-au-lait, επειδή έχουν το χρώμα του καφέ με γάλα. Στην Ελλάδα οι ασθενείς εκτιμώνται ότι φθάνουν τους 3.500. Έχει χαρακτηριστεί ως η πιο συχνή σπάνια νόσος, η οποία προσβάλει 1 στα 3000 άτομα. H σπάνια αυτή νόσος εκδηλώνεται συχνά από τυχαίες μεταλλάξεις κατά τη στιγμή της σύλληψης, δηλ. δεν είναι πάντα μία γονιδιακή διαταραχή που συχνά κληρονομείται. Αυτό σημαίνει ότι μπορεί να προκύψει σε κάθε ζευγάρι που κυοφορεί ανά πάσα στιγμή. Σημαντική είναι η καθυστέρηση στη διάγνωση των ασθενών, το 95 % των οποίων φθάνει σε διάγνωση στην ηλικία των 8 ετών! Oι ασθενείς, που είναι σε μεγάλο βαθμό παιδιά, βιώνουν την μοναξιά και τον αποκλεισμό από τις παροχές του δημόσιου συστήματος υγείας κατά την πανδημία. Ας τους δείξουμε ότι όλοι μαζί μπορούμε να αλλάξουμε την κατάσταση ενώ, είναι καίριας σημασίας είναι να στηριχθεί και η έρευνα για την θεραπεία των συμπτωμάτων της νόσου. Ας πείσουμε λοιπόν όλη την χώρα να πει τη λέξη ‘Νευροϊνωμάτωση’! Είναι μόνο μία λέξη η οποία όμως θα προσφέρει το αίσθημα της συμπαράστασης και της συμπάθειας στην κοινότητα των ασθενών μας με NF! NEWSLETTER Λάβετε τα καλύτερα του Nextdeal στα εισερχόμενά σας, κάθε μέρα. Στις 10 Μαΐου 2021 θα ξεκινήσει η καμπάνια ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης, η οποία θα κορυφωθεί στις 17 Μαΐου, Παγκόσμια Ημέρα για την Νευροϊνωμάτωση. Η Ελλάδα συμμετέχει και φέτος στην Πανευρωπαϊκή αυτή δράση και ο Σύλλογος προσκαλεί όλους να συμμετέχουν σε αυτή την εκστρατεία ενημέρωσης. Προσπαθήστε να πείτε κι εσείς το όνομα αυτής της σοβαρής ασθένειας, που μοιάζει με γλωσσοδέτη και μετά αναρτήστε μικρά βίντεο στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, facebook, twitter και instagram, με το μότο «Νευ-ροϊ-νω-μά-τω-ση! Εγώ μπορώ να το πω, Εσύ; Δύσκολο να το λες, αλλά ακόμα δυσκολότερο να ζεις με αυτό!» Χρησιμοποιήστε τους παρακάτω συνδέσμους και ανεβάστε τα βιντεάκια σας στο διαδίκτυο: #IcanSayNeurofibromatosis#NFAwareness#NFPatientsUnited#NFGreece#ΖωήμεNF #RaredayNFGreece#LifewithNF Στη συνέχεια ονομάστε (tag) τρεις φίλους σας και ζητήστε τους να κάνουν το ίδιο. Σας προσκαλούμε να συμμετέχετε στην δράση μας και να μας βοηθήσετε προσπαθώντας να αρθρώσετε την λέξη ‘Νευροϊνωμάτωση’. Ακολουθήστε τον Σύλλογό στη δ/νση https://www.facebook.com/zwhmenf και τον Ευρωπαϊκό στο: https://www.facebook.com/NF-Patients-United-228075691432628 και ανεβάστε τα βιντεάκια σας! Ας πούμε όλη μαζί «Νευροϊνωμάτωση» και ας την ξορκίσουμε μια για πάντα! Την εκστρατεία στηρίζουν σε όλη τη χώρα όχι μόνο οι οικογένειες των ασθενών, αλλά και οι επαγγελματίες υγείας: γιατροί, νοσηλευτές, ειδικοί παιδαγωγοί και θεραπευτές, που εργάζονται γι’ αυτούς τους ασθενείς! Ακολουθήστε το Nextdeal.gr στο Google News .
Ανθή Αγγελοπούλου, 15/03/2023 - 08:48 Ο Υπ. Υγείας Θ. Πλεύρης εισηγήθηκε άρση των μέτρων έναντι της Covid-19!
Ανθή Αγγελοπούλου, 13/03/2023 - 09:29 Τι δήλωσε ο Θ. Πλεύρης για την ψυχολογική υποστήριξη των τραυματιών και συγγενών των θυμάτων στα Τέμπη
Ανθή Αγγελοπούλου, 08/03/2023 - 15:10 Αφιέρωσε δύο ώρες από τη ζωή σου για να αγαπήσεις τον εαυτό σου
Ανθή Αγγελοπούλου, 07/03/2023 - 15:04 Σχεδόν 40 εκατομμύρια παιδιά κινδυνεύουν από την «επέλαση» ιλαράς!
Τέμπη: Τίθενται σε αναστολή καθηκόντων οι γιατροί που χορήγησαν αναρρωτική άδειο στον επιθεωρητή! Μετά την ολοκλήρωση της Ένορκης Εξέτασης για τη χορήγηση της αναρρωτικής άδειας που έλαβε ο επιθεωρητής με εντολή του Υπουργού... Ανθή Αγγελοπούλου, 07/03/2023 - 13:41
Ζωή Ράπτη: Το νέο εθνικό σχέδιο για την ψυχική υγεία για τις ευάλωτες ομάδες, τα παιδιά και τους εφήβους Για τις νέες μεταρρυθμίσεις του Εθνικού Σχεδίου γιατην Ψυχική Υγεία μάς μιλά η υφυπουργός Υγείας Ζωή Ράπτη, επισημαίνοντας ότι σημαντικός... Ανθή Αγγελοπούλου, 03/03/2023 - 15:10
Μήνυμα ελπίδας και αισιοδοξίας για την παγκόσμια ημέρα κατά του παιδικού καρκίνου! Ένα δυνατό μήνυμα αισιοδοξίας και ενότητας για την αντιμετώπιση του παιδικού καρκίνου έστειλε το Σωματείο «ΕΛΠΙΔΑ-Σύλλογος Φίλων Παιδιών με καρκίνο»... Ανθή Αγγελοπούλου, 15/02/2023 - 16:41
Σεμινάριο με τον Γιώργο Καραμίχο στο θέατρο NOUS Ο Γιώργος Καραμίχος, ηθοποιός, σκηνοθέτης και καθηγητής υποκριτικής, έχοντας διδάξει σε αρκετές σχολές στην Ελλάδα (τώρα έχει μόνιμη θέση στη... Ανθή Αγγελοπούλου, 13/02/2023 - 11:47
Μαρία Παγώνη: Τα νεότερα φάρμακα επιμηκύνουν τη συνολική επιβίωση και βελτιώνουν σημαντικά την ποιότητα ζωής! Για την επιτακτική ανάγκη της θεσμοθέτησης της αποζημίωσης των εργαστηριακών ελέγχων βιοδεικτών, τις θεραπευτικές εξελίξεις στον τομέα της Αιματολογίας και... Ανθή Αγγελοπούλου, 02/02/2023 - 14:01
Παναγιώτης Ψυχάρης: Μικρό τμήμα των διαγνωστικών εξετάσεων εκτελείται στις δημόσιες δομές, λόγω ανεπάρκειας προσωπικού! Για τα προβλήματα της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας και τη λειτουργία του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας μας μιλά ο πρόεδρος... Ανθή Αγγελοπούλου, 02/02/2023 - 13:06