Ανθή Αγγελοπούλου, 29/3/2022 - 10:17 facebook twitter linkedin Πώς θα χορηγείται το αντιικό φάρμακο της Pfizer; Ανθή Αγγελοπούλου, 29/3/2022 facebook twitter linkedin Από την Δευτέρα, 28 Μαρτίου 2022 είναι διαθέσιμο και στην Ελλάδα το αντιικό φάρμακο για την COVID-19 Nirmatrelvir/Ritonavir (PAXLOVID®, PFIZER) το οποίο θα αφορά τις αιτήσεις που υποβλήθηκαν ήδη από την Παρασκευή, 25 Μαρτίου. Για τη διάθεσή του θα ακολουθηθεί παρόμοια διαδικασία που εφαρμόστηκε και για τη διάθεση της μολνουπιραβίρης (LAGEVRIO). Το συγκεκριμένο αντιικό φάρμακο σύμφωνα με το υπουργείο Υγείας χορηγείται τις πρώτες 5 ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων. Η αίτηση για χορήγηση του φαρμάκου γίνεται τις 3 πρώτες ημέρες από την εμφάνιση συμπτωμάτων και μετά από επιβεβαίωση της COVID-19 λοίμωξης με ταχύ αντιγονικό (RAPID) ή μοριακό (PCR) τεστ. Δεν απαιτείται συναίνεση του ασθενούς, αλλά απαιτείται ο ασθενής να έχει άυλη συνταγογράφηση, γιατί μετά την έγκριση της αίτησης, ο θεράπων ιατρός πρέπει να συνταγογραφήσει το φάρμακο (από την πλατφόρμα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, με την συνήθη διαδικασία). To φάρμακο χορηγείται σε ενηλίκους και παιδιά >12 ετών με βάρος μεγαλύτερο των 40 Kg. Δεν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, σε αιμοκαθαιρόμενους και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης<30 ml/min), ενώ σε ασθενείς με μέτριου βαθμού νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 30-60 ml/min) απαιτείται μείωση της δοσολογίας του. Λόγω της πιθανότητας για παρουσία αλληλοεπιδράσεων μεταξύ της ριτοναβίρης και φαρμάκων που ήδη λαμβάνει ο ασθενής που είναι υποψήφιος για το PAXLOVID®, συνιστάται να γίνεται έλεγχος για πιθανές αλληλεπιδράσεις ΟΛΩΝ των φαρμάκων που λαμβάνει ο ασθενής, από τον θεράποντα ιατρό, με χρήση του συνδέσμου https://www.covid19-druginteractions.org/. Εφιστάται επίσης η προσοχή στην παρουσία παραγόντων κινδύνου για εξέλιξη σε σοβαρή νόσο και τα οποία είναι τα ακόλουθα: Μεταμόσχευση συμπαγών οργάνων ή αιμοποιητικών κυττάρων Άτομα σε λίστα αναμονής για μεταμόσχευση οργάνου Κυστική Ίνωση Καρκίνος συμπαγούς οργάνου σε άτομα που υποβάλλονται σε θεραπεία (χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, ανοσοθεραπεία ή άλλη θεραπεία) Αιματολογικές κακοήθειες (ενεργός νόσος) Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες& 2-παθείς λόγω θεραπείας με Β-ειδικούς παράγοντες π.χ. Rituximab, υψηλές δόσεις και παρατεταμένη χορήγηση κορτικοειδών, βιολογικοί παράγοντες HIV με CD4<200 κύτταρα/μL Ηλικία ≥75 ετών 2 ή περισσότεροι παράγοντες από τους κατωτέρω: - Ηλικία ≥ 65 - ΒΜΙ ≥ 35 - ΣΔ υπό θεραπεία - Χρόνια νεφρική νόσος (κάθαρση κρεατινίνης>30ml/min για να χορηγηθεί Paxlovid) - Χρόνια ηπατική νόσος - Χρόνια καρδιαγγειακή νόσος (εγκεφαλικό, έμφραγμα, καρδιακή ανεπάρκεια, περιφερική αγγειοπάθεια, ανευρύσματα, ΑΥ υπό θεραπεία) - Πνευμονική ίνωση - Χρόνια αναπνευστική ανεπάρκεια υπό οξυγονοθεραπεία - Θαλασσαιμία, δρεπανοκυτταρική αναιμία Ακολουθήστε το Nextdeal.gr στο Google News .
Ανθή Αγγελοπούλου, 06/04/2021 - 13:34 Νέοι κίνδυνοι για την μετάδοση του ιού από τη χρήση και την απόρριψη των self-test
Ανθή Αγγελοπούλου, 05/04/2021 - 12:17 Τα self test και τα αναπάντητα ερωτήματα - Πώς θα παίρνουμε και πώς θα κάνουμε τα self test;
Προσοχή στις αλλεργίες που «ανθίζουν» την Άνοιξη Η άνοιξη είναι, παραδοσιακά, η πλέον επικίνδυνη εποχή, στην οποία "ανθίζουν" οι αλλεργίες λόγω της ανάπτυξης δένδρων και βλαστών. Το... Ανθή Αγγελοπούλου, 04/04/2021 - 16:55
Συνεχίζεται η επανεξέταση των ασυνήθιστων θρόμβων αίματος για ο το εμβόλιο AstraZeneca Η Επιτροπή Ασφάλειας του EMA (PRAC) συνεδριάζει σήμερα, 31 Μαρτίου, στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης εξέτασής της για πολύ σπάνιες περιπτώσεις... Ανθή Αγγελοπούλου, 31/03/2021 - 17:15
Διακρίσεις εν μέσω πανδημίας για τους επιστήμονες του νοσοκομείου «Γεώργιος Παπανικολάου» στη Θεσσαλονίκη Κατά τη διάρκεια του 2020 παρά τις αντιξοότητες λόγω της πανδημίας COVID 19 είχαμε τη χαρά να δούμε να διακρίνονται... Ανθή Αγγελοπούλου, 30/03/2021 - 11:53
Στις 29 Μαρτίου η συμπληρωματική αξιολόγηση ΕΜΑ για τις θρομβώσεις σε σχέση με το εμβόλιο της AstraZeneca Την περασμένη εβδομάδα, η Επιτροπή Ασφάλειας του EMA, ολοκλήρωσε την προκαταρκτική επισκόπηση των περιπτώσεων θρόμβων αίματος, συμπεριλαμβανομένων πολύ σπάνιων περιπτώσεων... Ανθή Αγγελοπούλου, 26/03/2021 - 15:46
Αυξάνουν την παραγωγή εμβολίων AstraZeneca, BioNTech/Pfizer και Moderna Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του EMA (CHMP) ενέκρινε αρκετές σημαντικές συστάσεις που θα αυξήσουν την παραγωγική ικανότητα... Ανθή Αγγελοπούλου, 26/03/2021 - 15:32
Συμβουλές του EMA για τη χρήση του regdanvimab στη θεραπεία του COVID-19 Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του EMA (CHMP) ολοκλήρωσε την αναθεώρησή της της σχετικά με τη χρήση του... Ανθή Αγγελοπούλου, 26/03/2021 - 15:25