Άρης Μπερζοβίτης, 8/6/2016 - 12:55 facebook twitter linkedin Υπηρεσία Παιδιατρικής Ανακουφιστικής Φροντίδας στο σπίτι Άρης Μπερζοβίτης, 8/6/2016 facebook twitter linkedin Στην Ελλάδα δεν υπάρχει ακόμα Εθνικό Αρχείο Καταγραφής Ασθενειών που απειλούν τη ζωή παιδιών, ούτε το νομικό πλαίσιο που θα επέτρεπε τη λειτουργία Μονάδων Παιδιατρικής Ανακουφιστικής Φροντίδας στο δημόσιο σύστημα υγείας. H Μέριμνα, αστική, μη κερδοσκοπική Εταιρία για τη Φροντίδα Παιδιών και Οικογενειών στην Αρρώστια και το Θάνατο, είναι ο μοναδικός φορέας o οποίος από το 2010, λειτουργεί την πρώτη Υπηρεσία Παιδιατρικής Ανακουφιστικής Φροντίδας στο Σπίτι. Η Υπηρεσία αυτή καλύπτει τις οργανικές και ψυχοκοινωνικές ανάγκες παιδιών ηλικίας 0 έως 18 ετών, τα οποία νοσούν από μια απειλητική για τη ζωή ασθένεια (π.χ. κακοήθη νεοπλασία, νευρολογικό, νευρομυϊκό νόσημα και άλλες σπάνιες ασθένειες) και στηρίζει όλα τα μέλη της οικογένειάς τους, ώστε να ζήσουν τις δύσκολες περιόδους της αρρώστιας με σεβασμό, αξιοπρέπεια και αγάπη στο οικείο περιβάλλον του σπιτιού τους. Βασικός σκοπός της παιδιατρικής ανακουφιστικής φροντίδας είναι η εξασφάλιση συνθηκών για τη βέλτιστη δυνατή ποιότητα ζωής για το παιδί και την οικογένειά του, σύμφωνα με τις δικές τους πεποιθήσεις, αξίες και προτεραιότητες. Η Μέριμνα μέχρι τώρα έχει προσφέρει δωρεάν ανακουφιστική φροντίδα στο σπίτι σε οικογένειες 80 παιδιών και εφήβων με μια απειλητική για τη ζωή ασθένεια. Η μητέρα ενός 16χρονου εφήβου με βαριά εγκεφαλοπάθεια, μιλάει για τις υπηρεσίες που έχει λάβει, αναφέροντας: «Πλέον δεν είμαι μόνη μου…….δεν θα μπορούσα να αντιμετωπίσω όλες αυτές τις αλλαγές που εμφάνισε το παιδί μου το τελευταίο διάστημα χωρίς τη στήριξη από τη Μέριμνα. Δεν είχα ιδέα για το τι θα ακολουθούσε στη πορεία της ασθένειας του παιδιού μου…….τώρα είναι όλα πιο ξεκάθαρα…….όχι ότι δεν φοβάμαι…….αισθάνομαι όμως ήσυχη που έχω την ομάδα δίπλα μου». Η Μέριμνα, που στηρίζεται οικονομικά από δωρεές ιδιωτών, χορηγίες από ιδρύματα και το έργο του σωματείου «Oι Φίλοι της Μέριμνας», χρειάζεται τη στήριξη όλων μας για να συνεχίσει να παρέχει σε όσο το δυνατό περισσότερα σοβαρά άρρωστα παιδιά, τις υπηρεσίες της εξασφαλίζοντάς τους το δικαίωμα να ζουν με αξιοπρέπεια. Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να επικοινωνήσετε με την Υπηρεσία Παιδιατρικής Ανακουφιστικής Φροντίδας στα τηλέφωνα 210 6831888 – 210 6463367 και με email: [email protected] Ακολουθήστε το Nextdeal.gr στο Google News .
Πώς να προλάβετε τους μυοσκελετικούς τραυματισμούς; Οι καλοκαιρινές διακοπές στα χρόνια της κρίσης συνδυάζονται για πολλούς με επισκέψεις στα εξοχικά ή στα πατρικά σπίτια. Όμως εκεί όλο και κάποια δουλειά θα χρειαστεί να κάνουμε και οι κίνδυνοι τραυματισμών ή κακώσεων του μυοσκελετικού συστήματος ελλοχεύουν. Άρης Μπερζοβίτης, 29/07/2016 - 13:05
Τι να προσέχουν στις διακοπές όσοι έχουν δυσανεξία στη γλουτένη; Κατά τη διάρκεια των καλοκαιρινών διακοπών η καθημερινότητά αλλάζει. Βρίσκεστε μακριά από το σπίτι, μην μπορώντας να παρασκευάσετε κάτι μόνοι, ενώ τις περισσότερες φορές τρώτε σε ταβέρνες και εστιατόρια. Άρης Μπερζοβίτης, 28/07/2016 - 12:11
Ποια είναι τα κατάλληλα παπούτσια για να πάνε τα πόδια σας… διακοπές Όπως ο οργανισμός μας χρειάζεται τις διακοπές για να ξεκουραστεί και να γεμίσει τις «μπαταρίες» του, έτσι και τα πόδια μας χρειάζονται ένα διάλειμμα μετά από τόσους μήνες που έμειναν εγκλωβισμένα σε κλειστά παπούτσια, με την επιπλέον επιβάρυνση που προκαλούν στις γυναίκες τα ψηλά τακούνια. Άρης Μπερζοβίτης, 28/07/2016 - 09:35
Τι να προσέξετε στις διακοπές σας αν έχετε οστεοπόρωση Πάσχετε από οστεοπόρωση; Διαβάστε χρήσιμες συμβουλές για ξέγνοιαστες διακοπές. Άρης Μπερζοβίτης, 27/07/2016 - 07:52
Πώς να απολαύσουν τις διακοπές τους οι διαβητικοί χωρίς προβλήματα Ο σακχαρώδης διαβήτης δεν αποτελεί σε καμμιά περίπτωση εμπόδιο για να χαρούμε τον ήλιο και τη θάλασσα του τόπου μας ή να γνωρίσουμε άλλους μακρινούς προορισμούς. Άρης Μπερζοβίτης, 26/07/2016 - 14:31
Εννέα μύθοι και αλήθειες για το Σκληρόδερμα Το Σκληρόδερμα είναι μια πολυστηματική νόσος που απαιτεί έγκαιρη διάγνωση και θεραπευτική αντιμετώπιση. Αυτό είναι το μήνυμα με το οποίο και φέτος η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α) προσπαθεί να ενημερώσει και να ευαισθητοποιήσει τους ασθενείς, αλλά και ολόκληρη την κοινωνία για το σπάνιο αυτό ρευματικό νόσημα, με την ευγενική χορηγία και υποστήριξη της ELPEN. Άρης Μπερζοβίτης, 26/07/2016 - 07:45